Siswa Suriah bangga dengan ayah dengan sindrom Down yang membesarkannya

2024 Pengarang: Richard Flannagan | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 00:09

Kisah keluarga Issa dari sebuah desa kecil Suriah menyebar ke seluruh dunia dalam beberapa hari. Sader berusia 21 tahun, dia belajar di institut di fakultas kedokteran. Baru-baru ini, pria itu berbicara di halaman Twitter-nya tentang seorang ayah yang tidak biasa dengan sindrom Down dan tiba-tiba menjadi seorang selebriti. Faktanya adalah kemungkinan memiliki anak pada pria dengan kelainan genetik ini sangat rendah, dan saat ini para ilmuwan hanya mengetahui beberapa contoh seperti itu. Namun, hal utama dalam kasus ini bukanlah ini, tetapi kebahagiaan yang dipenuhi oleh semua foto keluarga Issa: - Sader menulis.

Al-Bayda adalah sebuah desa kecil di barat laut Suriah, dengan hanya sekitar seribu penduduk. Wilayah-wilayah ini secara historis Kristen dan milik Patriarkat Antiokhia Gereja Yunani, jadi kebanyakan orang di sini adalah Kristen Ortodoks. Dalam masyarakat kecil seperti itu, semua orang, tentu saja, saling mengenal hingga generasi ketujuh. Rupanya, Anda dapat belajar dari orang-orang ini kemurahan hati yang nyata dan keterbukaan pikiran. Jad Issa, yang lahir dan dibesarkan di tempat-tempat ini, berbeda dari teman-temannya sejak lahir, namun, tanpa pergi ke hutan genetika, semua orang menilai dia dengan kualitas-kualitas yang dikembangkan oleh seorang pemuda jauh lebih baik daripada kebanyakan orang - kebaikan, akurasi, komitmen, kesederhanaan dan keterbukaan. Semua orang mengenalnya sebagai pria muda yang sangat pekerja keras, oleh karena itu, ketika Jud tumbuh dewasa dan melamar gadis itu, keluarganya dan semua orang di sekitarnya bereaksi sangat baik terhadap ini. Pilihan pengantin wanita disetujui oleh semua orang di desa. Tidak ada yang pernah bertanya-tanya mengapa dia setuju.

Dua tahun kemudian, keajaiban nyata terjadi, Sader kecil muncul di keluarga. Menurut statistik, sekitar setengah dari wanita dengan sindrom Down dapat menjadi ibu, dan kemungkinan bahwa seorang anak akan mewarisi patologi genetik pada kromosom 21, omong-omong, kurang dari 50%, sehingga kasus seperti itu, meskipun jarang, ditemukan. Tetapi dengan pria, semuanya lebih rumit. Dari jumlah tersebut, hanya satu dari 100, pada prinsipnya, mampu menjadi seorang ayah, tetapi mengingat betapa jarangnya pernikahan semacam itu, statistik kasus-kasus seperti itu praktis nol.

Namun, bertentangan dengan semua perhitungan, keluarga Issa menerima hadiah takdir yang luar biasa ini. Jud menjadi ayah yang luar biasa. Terlepas dari kenyataan bahwa pria itu mengalami masalah kesehatan, ia mendapat pekerjaan di pabrik untuk menghidupi keluarga yang luas. Pemiliknya senang dengan pekerja eksekutif yang melakukan pekerjaan sederhana - menyapu lantai, menuangkan gandum, tetapi selalu melakukannya dengan sangat rapi. Hari ini, Sader yang sudah dewasa bercanda tentang karier luar biasa yang dibuat ayahnya, dan di balik kata-kata ini terdapat rasa terima kasih yang luar biasa dari seorang anak yang hanya melihat cinta dan perhatian dari orang tuanya sepanjang hidupnya.

- memberi tahu pria itu tentang masa kecilnya.

Sader saat ini berada di tahun ketiga sekolah kedokteran dan berencana untuk menjadi dokter gigi. Dia mengakui bahwa ayahnyalah yang menginspirasinya untuk mendapatkan pendidikan dan melakukan segalanya untuk mewujudkan impian putranya:

Mengenai masa kecilnya, Sader mengatakan bahwa tidak pernah terpikir olehnya untuk malu pada ayahnya, karena tidak ada yang menggodanya - di desa Jada dianggap orang biasa, yah, mungkin dia memiliki karakteristiknya sendiri. Semua orang menghormatinya sebagai ayah dari keluarga, dan bukan tanpa alasan, pria itu benar-benar melakukan semua yang dia bisa untuk orang yang dicintainya sepanjang hidupnya, dan putranya, seorang mahasiswa universitas bergengsi, mengkonfirmasi hal ini.

Foto keluarga menunjukkan bahwa cinta dan saling menghormati memerintah dalam keluarga ini. Segera sebuah film dokumenter terperinci akan dibuat tentang keluarga Issa, tetapi sementara itu mereka telah dikenal di luar desa mereka berkat Internet. Ada sangat sedikit contoh seperti itu di dunia, tetapi Sader mulai mencarinya dan mempublikasikan informasi di halamannya. Berkat kisah-kisah seperti itulah masyarakat kita berangsur-angsur berubah menjadi lebih baik: kita tidak lagi mengunci “anak-anak istimewa” di lembaga-lembaga khusus, seperti pada pertengahan abad ke-20; Lewatlah sudah program untuk sterilisasi paksa orang-orang dengan sindrom Down dan tingkat kecacatan yang sebanding, yang sebelumnya berlaku di banyak negara; istilah menghina "Mongolisme" telah hilang dari publikasi medis dan pidato - begitulah sindrom ini disebut sampai tahun 1961 karena struktur mata orang yang memilikinya.

Kebanyakan orang modern mulai memahami bahwa sindrom ini bahkan bukan penyakit, tetapi juga tidak adil untuk berpura-pura bahwa sisi negatifnya tidak memiliki masalah. Untuk orang itu sendiri dan untuk orang yang dicintainya, "fitur" seperti itu bagaimanapun merupakan ujian besar, karena kita berbicara tentang keterbelakangan mental anak, meskipun hari ini diyakini bahwa levelnya sangat tergantung pada pekerjaannya. Dalam kebanyakan kasus, anak-anak ini memiliki masalah dengan bicara, banyak yang menderita penyakit penyerta lainnya. Meskipun obat tidak tinggal diam. Jika sebelumnya anak-anak seperti itu diperkirakan hidup tidak lebih dari 25 tahun, hari ini angka ini telah meningkat menurut statistik menjadi 50. Dan di Brasil, misalnya, hidup João Joao Batista - orang tertua dengan sindrom Down, dia berusia 71 tahun.

Namun, statistik yang sama tentang masalah ini bersifat kategoris. Menurut datanya, saat ini lebih dari 90% wanita di negara maju, setelah mengetahui tentang kelainan genetik seperti itu pada tahap awal, mengakhiri kehamilan mereka. Ini menjadi topik tersendiri untuk didiskusikan. Pendukung pelestarian kehidupan apa pun menyebut pendekatan ini eugenika modern, dan lawan mereka berbicara tentang tanggung jawab kepada anggota keluarga lainnya:

(Claire Rainer, Ketua Asosiasi Down Syndrome)

Sader Issa memiliki pendapatnya sendiri tentang hal ini:

Mungkin, ini adalah salah satu masalah bermasalah di mana saya pasti tidak ingin menjadi hakim, terutama untuk diri saya sendiri. Tentu saja, mahasiswa Suriah ini sangat optimis karena kisah keluarganya adalah "dongeng dengan akhir yang bahagia". Dan itu menjadi kenyataan hanya karena fakta bahwa masyarakat yang mengelilingi ayahnya yang "istimewa" sejak kecil benar-benar memperlakukannya dengan hangat dan tidak menetapkan tugas yang terlalu tinggi untuk anggotanya yang tidak biasa. Hanya melalui pendekatan inilah Jud menjadi bagian penuh darinya.

Baca terus untuk caranya Gadis 2 tahun dengan sindrom Down telah menjadi wajah dari rantai toko pakaian terbesar di Inggris.